اقوى مراجعه فى الاحياء للثانويه العامه 2012

اقوى مراجعه فى الاحياء للثانويه العامه 2012

المراجعه النهائيه فى الاحياء للثانويه العامه 2012

اولا نماذج امتحانات شامله متوقعه

من هنا

<P style="MARGIN: 0px">مراجعة كاملة وامتحانات احياء للثانوية العامة
مذكرة مراجعة رسم و تجارب الاحياء للثانويه
مذكرة المراجعة النهائية فى الأحياء للصف الثانى
الباب الثانى : ( الوراثه )

علم الوراثه :
هو أحد فروع علم البيولوجى يفسر انتقال الصفات الوراثيه من الآباء الى الأبناء

الجاميتات :
هى الأمشاج المذكره والمؤنثه ( حبوب اللقاح والحيوان المنوى والبويضه ) وهى كلمه يونانيه بمعنى يتزوج

الجينات :
هى العوامل الوراثيه المسئوله عن حمل ونقل الصفات الوراثيه

الفرد المتشابه اللاقحه :
هو الفرد النقى الذى يحمل جينين متماثلين للصفه / وقد يكون سائد ( AA ) او متنحى ( aa )

الفرد متباين اللاقحه :
هو الفرد الهجين الذى يحمل جينين مختلفين للصفه ( Aa ) / ويحمل الصفه السائده فى السياده التامه / ويحمل صفه وسطيه فى انعدام السياده / وقد تظهر الصفه المتنحيه تحت ظروف معينه فى السياده غير التامه

الصفات الاليلومورفيه :
هى كل زوج من الصفات المتبادله ذات الفروق الواضحه ( مثل لون بذور البسله الصفراء والخضراء )

لم اختار مندل نبات البسله لتجاربه :
1. لانه نبات متوافر
2. لان بتلات التويج تحيط بالاعضاء التناسليه تماما مما يسمح بالتلقيح الذاتى
3. لان به صفات اليلومورفيه ذات فروق واضحه
لم نجح مندل فى تجاربه :
1. اختار صفات اليلومورفيه ذات فروق واضحه
2. لم يقتصر على الجيل الاول بل تعداه للجيل الثانى وما بعده
3. حلل نتائجه على اسس رياضيه
4. نظم تجاربه ونتائجه بصوره واضحه تتيح للعلماء بعده اعادتها وتطويرها

لم فشلت نظريات مندل فى تثبيت فروضها على كل الحالات الوراثيه :
1. لانه عمل تجاربه على النبات فقط ولم يجرب على الحيوان
2. لانه كان محظوظا ولم تواجهه اى حاله لتداخل فعل الجينات مثل ( انعدام السياده او الجينات المتكامله ) أى انها لم تستطع ان تفسر هذه الاستثناءات
القانون الاول لمندل :
اذا اختلف فردان نقيان فى زوج من الصفات المتبادله فانهما ينتجان بعد تزاوجهما جيلا يحمل صفه احدهما ( السائده ) ثم تورث الصفتان فى الجيل الثانى بنسبه 3 سائد : 1 متنحى

القانون الثانى لمندل :
اذا اختلف فردان فى اكثر من صفتين متبادلتين فان كل صفه تورث كما لو كانت مستقله

النسب المندليه :
هى نسب الطرز المظهريه التى تظهر على النتاج فى الجيل الثانى لتجارب مندل عند تلقيح فردين هجين

السياده التامه :
هى قدره احد الجينات على الغاء عمل الجين الاخر وتظهر صفه هذا الجين عند اجتماعهما معا ( الصفه السائده )

التلقيح الاختبارى :
هو طريقه للتعرف على الطرز الجينى للفرد السائد – زوج العوامل - ( نقى ام هجين ) وذلك بتلقيحه مع فرد متنحى
فاذا كان النتاج كله سائدا يكون الفرد سائدا نقيا / واذا ظهرت الصفه المتنحيه كان سائدا هجينا

انعدام السياده :
حاله وراثيه لا يستطيع احد الجينات ان يسود على الآخر فتظهرصفه وسطيه بينهما للفرد الهجين

الجينات المتكامله :
حاله وراثيه تتأثر فيها الصفه بزوجين من الجينات بحيث :
لا تظهر الصفه السائده الا لو كان كلا الزوجين بصوره سائده ( أى اجتماع A مع B ) مثل ( AaBb )
تظهر الصفه المتنحيه اذا كان الزوجين متنحيين ( aabb ) او زوج سائد والاخر متنحى مثل ( AAbb )
لان كل زوج منهم يشارك فى انتاج انزيم لاظهار صبغه اللون

الجينات المميته :
جينات لو وجدت بصوره نقيه او متماثله تسبب تعطيل النمو او موت لربع النسل غالبا فى مراحل مختلفه من العمر

انيميا الخلايا المنجليه :
مرض وراثى نتيجه خلل فى الجين المسئول عن تكوين الهيموجلوبين ينتج عنه تقوس كريات الدم الحمراء على شكل هلال او منجل فلا تستطيع حمل الاكسجين
وهى مثال للجينات المميته / وايضا للسياده غير التامه

السياده غير التامه :
حاله وراثيه يظهر فيها تأثير الجين المتنحى تحت ظروف معينه

تعدد البدائل :
حاله وراثيه يتحكم فيها اكثر من زوج من البدائل تحتل نفس الموقع على الصبغى بحيث لا يتعدى نصيب الفرد زوج واحد من تلك البدائل

عامل ريسس Rh
مواد مولده بكريات الدم الحمراء خلاف المولده لفصائل الدم توجد فى دماء 85% من البشر وتم اكتشافها فى دم نوع من القرده يسمى ريسس ويتحكم فيها 3 ازواج من الجينات لكنها متقاربه فى موضعها وتاثيرها على الصبغى لذلك تظهر الصفه لو وجد زوج واحد فقط بصوره سائده

الجينات الحره ( المستقله )
جينات تحمل على كروموسومات مختلفه / وتتوزع اثناء الانقسام الميوزى على الامشاج توزيعا مستقلا / ويظهر النتاج حسب قانون مندل الثانى

الجينات المرتبطه :
جينات مختلفه تحمل على نفس الصبغى / وتتوزع اثناء الانقسام الميوزى على الامشاج كوحده واحده / وتورث من الاباء للابناء كأنها لصفه واحده / ولا تتبع نسب النتاج قانون مندل الثانى

العبور الوراثى :
تبادل بين اجزاء الكروماتيدات الداخليه للكروموسومات المتماثله / يحدث فى الطور التمهيدى الاول للانقسام الميوزى / ينتج عنه تغير فى الصفات الوراثيه ( التنوع الوراثى )
وهو ارتباط غير تام ينتج عنه تغير فى الصفات الوراثيه بنسب محدوده تتناسب مع المسافه بين الجينات على الصبغى

اهميه العبور الوراثى :
1. التنوع الوراثى
2. الخرائط الصبغيه

الاوتوسومات :
هى الصبغيات الذاتيه الجسديه / ليس لها علاقه بتحديد الجنس / عددها فى خليه الانسان الطبيعى 44

الكروموسومات الجنسيه :
هى نوع من الصبغيات تحدد جنس الفرد ويوجد فى كل فرد عاده صبغيان منها

حاله كلاينفلتر : ( 44+ XXY )
حاله وراثيه تنشأ من اخصاب بويضه شاذه ( 22 + XX ) بحيوان منوى ( 22 + Y ) فيكون تركيبها الصبغى ( 44 + XXY ) وتكون ذكرا عقيما لغياب الجينات المولده للحيوانات المنويه وينمو الصدر انثويا بعض الشىء لوجود X زائد ويصاحبها ضمور فى الاعضاء التناسليه الذكريه

حاله تيرنر : ( 44+ X )
حاله وراثيه تنشأ من اخصاب بويضه شاذه خاليه من X ( 22 + ---- ) بحيوان منوى ( 22+ X ) فيكون تركيبها الصبغى ( 44 + X ) وتكون انثى ولا تصل للبلوغ لنقص الهرمونات الانثويه لغياب X ولديها تخلف عقلى
حاله داون : ( 45+ XX ) أو ( 45+ XY )
حاله وراثيه تنشأ لزياده فى الصبغى الجسدى رقم 21 وتنشأ فى الذكر او الانثى ويكون تركيبها الصبغى
( 45 + XY ) او ( 45 + XX ) وتتميز بضيق العينين ووجود ثنيه بهما للداخل ويسمى الطفل بالمغولى

التضاعف الجنسى : ( 44+ XXX ) أو ( 44 + XXXX )
حاله وراثيه فى الانثى يكون تركيبها الصبغى به صبغى X زائد فيكون تركيبها الجينى ( 44+ XXX )
او ( 44 + XXXX ) وتكون انثى طبيعيه غالبا وبها كمبه هرمونات انثويه عاليه

جسم بار :
الصبغى X المتماسك فى الطور البينى للانقسام / ويأخذ الصبغه / ويمكن عن طريقه تحديد الجنس

الحشره مزدوجه الجنس :
يكون بها نصف الجسم انثويا به XX والنصف الاخر ذكريا XY

الصفات المرتبطه بالجنس :
صفات تحمل على الكروموسوم الجنسى X
مثل ( لون عين حشره الدروسوفيلا ) و فى الانسان ( عمى الالوان والهيموفليا )

الصفات المتأثره بالجنس :
صفات تحمل على الاوتوسومات / وتتأثر بكميه الهرمونات الجنسيه / تظهر على الذكر بجين واحد فقط / وتظهر على الانثى بجينين /
مثل ( الصلع المبكر فى الانسان )

عمى الالوان :
مرض وراثى لا يستطيع الانسان تمييز الالوان خاصه الاحمر من الاخضر
وهو صفه متنحيه مرتبطه بالجنس تحمل على الكروموسوم X ونادره الحدوث فى الاناث

الهيموفليا :
مرض وراثى يحدث فيه سيوله فى الدم وبطء فى الجلط
وهو صفه متنحيه مرتبطه بالجنس تحمل على الكروموسومX ونادره الحدوث فى الاناث

كيف توصل مندل لنتائجه ؟
عن طريق التلقيح الخلطى ( التهجين التجريبى ) اولا ثم التلقيح الذاتى لافراد الجيل الاول

كيف تمكن مندل من اجراء التهجين التجريبى ؟
بنزع متك الزهره قبل نضجها وتغيطيتها بكيس من الورق لحين نقل حبوب اللقاح المرغوبه

ما تفسير مندل للسياده التامه ( اختفاء الصفه المتنحيه فى الجيل الاول وظهورها فى الثانى ) ؟

ان كل فرد يحمل زوج من العوامل لكل صفه تنفصل هذه العوامل عند تكوين الامشاج أى ان كل صفه تمثل بعاملين وتم بعد ذلك معرفه انها الجينات

ملحوظه هامه :
فى الصفات الاليلومورفيه لنبات البسله البذور الصفراء سائده على الخضراء اما فى الثمار فاللون الاخضر سائد على الاصفر

نسب مندل :
عند تلقيح فردين هجين تكون النسب فى الجيل الثانى كالآتى :
* سياده تامه : 3: 1
* انعدام سياده : 1 : 2 : 1
* تعدد بدائل : 1 : 1 : 1 : 1
* جينات حره : 9 : 3 : 3 : 1
* جينات متكامله : 9 : 7
* ارتباط تام : 3 : 1

ملحوظه عن الجينات المتكامله :
هى الحاله الوحيده التى يمكن انتاج افراد سائده من تزاوج فردين يحملان الصفه المتنحيه

علل : لا يجرى تلقيح اختبارى لحاله انعدام السياده ؟
لان الطرز المظهريه تدل بوضوح على الطرز الجينيه لكل الافراد
مثال : الدجاج الاندلسى : الاسود BB الابيض WW الازرق BW
لان الطرز الجينى الهجين يحمل صفه وسطيه ولا يسود اى من الجينان على الاخر

علل لا يمكن اجراء تلقيح اختبارى فى الجينات المميته ؟
لان الافراد ذات التركيب الجينى النقى تكون ميته

علل : نسب الجينات المتكامله تحويرا لنسب القانون الثانى لمندل ؟
لان الطرز الجينيه الثلاثه الاخيره لها طرز مظهرى واحد
ففى قانون مندل الثانى : 9 : 3 : 3 : 1 تكون فى الجينات المتكامله : 9 : 7

علل : عند خلط مستخلصين من سلالتين لازهاربيضاء لبسله الزهور يظهر اللون البنفسجى ؟
لان كلا الزوجين من الجينات يشتركان فى انتاج انزيم معين يعمل على تكوين صبغه اللون
اى لابد من اجتماع A مع B حتى يتكون اللون البنفسجى

علل : انيميا الخلايا المنجليه تعتبر مثال للسياده الغير التامه ؟
لان الطرز الجينى الهجين يظهر سليم فى الاحوال الطبيعيه اما عند نقص الاكسجين يظهر عليه المرض

علل : تعتبر فصائل الدم مثال لتعدد البدائل والسياده التامه وانعدام السياده ؟
* تعدد بدائل : حيث يتحكم فيها 3 بدائل هم / A / B / O
* سياده تامه : لان البديل O متنحى بالنسبه لكل من البديلين A و B فعند اجتماع AO تكون الفصيله A
* انعدام سياده : تتمثل فى فصيله AB لان كل من البديلين A و B لايسود اى منهما على الاخر

فصيله الدم O معطى عام ؟
لانه يمكن نقل دم منها الى اى فصيله اخرى لعدم احتوائها على مواد مولده لـ A او B

فصيله الدم AB مستقبل عام ؟
لانها يمكنها استقبال دم من كل الفصائل الاخرى لعدم احتوائها على مواد مضاده لـ A او B

لا يمكن نقل دم من فصيله A الى فصيله B ؟
لان الدم سوف يتلزن ( لاجتماع الماده المولده مع الماده المضاده لها )
لان فصيله A بها ماده مولده A وماده مضاده B / وفصيله B بها ماده مولده B وماده مضاده A

عند تزوج رجل Rh موجب بامرأه Rh سالب :
* يعيش الطفل الاول ؟
لان الاجسام المضاده المتكون فى الام وتنتقل للجنين تكون نسبتها ضعيفه
* يموت الطفل الثانى ؟
لان الاجسام المضاده المتكونه تكون نسبتها عاليه فيحدث للطفل انيميا حاده ويموت
* قد يعيش الطفل الثانى ؟
1. لو كان الطفل Rh سالب ( اى كان ابوه موجب هجين )
2. لو اخذت الام مصل مضاد بعد ولادتها للطفل الاول
3. لو تم تغيير دم الطفل الثانى بعد ولادته
* قد يموت الطفل الاول احيانا ؟
لو كانت نسبه المضادات فى دم الام عاليه مثلا لو كان نقل لها دم من Rh موجب قبل حملها بمده طويله

الجينات الحره تتبع قانون مندل الثانى ؟
لانها جينات تقع على كروموسومات مختلفه وتتوزع اثناء الانقسام الميوزى توزيعا مستقلا على الامشاج

الجينات المرتبطه لا تتبع قانون مندل الثانى ؟
لانها جينات تقع على نفس الصبغى وتتوزع اثناء الانقسام الميوزى على الامشاج كوحده واحده وتورث من الاباء للابناء وكأنها لصفه لواحده

الاب لا يورث عمى الالوان لابنائه الذكور ؟
لانها جينات مرتبطه بالجنس وتحمل على الكروموسوم x اما الكروموسوم y لا يحمل جينات / والكروموسوم x يورث الصفه للاناث فقط

ندره لون العين البيضاء فى الدروسوفيلا ؟

لانها جينات مرتبطه بالجنس محموله على الكروموسوم x فتظهر على الذكور بجين x واحد فقط اما الكروموسوم y لا يحمل جينات / ولكى تظهر العين البيضاء على الانثى لابد من اجتماع الجينين على الصبغيان x اى بصوره نقيه

ماذا يحدث عند تعريض بيض ويرقات الدروسوفيلا لدرجه حراره 16 م او 25 م ؟
16 م / تنمو اجنحتها بعد التحول من عذراء مستقيمه
25 م / تنمو اجنحتها بعد التحول من عذراء منحنيه
لان ظهور الصفه على الكائن الحى مرتبط بوجود الجين الخاص بها اولا وبظروف البيئه ثانيا

الطائفه الذكر الانثى
الانسان / الثدييات / الدروسوفيلا XY XX
الطيور / الفراشات XX XY
الجراد / الخنافس X0 XX

الحاله الوراثيه عدد الصبغيات التركيب الصبغى البويضه الحيوان المنوى عدد اجسام بار الاعراض
ذكر عادى 46 44+ XY 22+X 22+Y -- طبيعى
انثى عاديه 46 44+ XX 22+X 22+X 1 طبيعى
كلاينفلتر 47 44+ XXY 22+XX 22+Y 1 ذكر عقيم اعضاؤه التناسليه ضامره والثدى انثوى بعض الشىء
تيرنر 45 44+ X 22+صفر 22+X -- انثى لا تصل للبلوغ ولديها تخلف عقلى
ذكر داون 47 45+ XY 23+ X 22+ Y -- ذكر ضيق العينين وبهما ثنيه جلديه للداخل ويسمى المغولى
انثى داون 47 45+ XX 23+X 22+X 1 انثى ضيقه العينين وبهما ثنيه جلديه للداخل وتسمى المغولى
تضاعف جنسى 47 44+ XXX 22+XX 22+X 2 انثى عاديه بها كميه هرمونات عاليه
تضاعف جنسى 48 44+XXXX 22+XX 22+XX 3 انثى عاديه بها كميه هرمونات عاليه

علل : حاله كلاينفلتر ذكر ؟
لان تركيبها الصبغى 44+XXY وطالما بها الكروموسوم Y فتتمايز الاعضاء الذكريه فى الاسبوع السادس للحمل

علل : حاله كلاينفلتر عقيم وثديه انثوى بعض الشىء ؟
عقيم لغياب الجينات المولده للحيوانات المنويه / وثديه انثوى لان به XX فيكون به نسبه هرمونات انثويه عاليه

علل : حاله تيرنر انثى لكنها لا تصل للبلوغ ؟
انثى لان بها كروموسوم X وليس بها Y / ولا تصل للبلوغ لان بها X واحد فقط فتكون الهرمونات الانثويه قليله

علل : حاله داون تنشأ فى الذكر والانثى ؟
لان الشذوذ يكون فى الصبغى الذاتى رقم 21 اما الكروموسومات الجنسيه تكون طبيعيه
ويكون 45+XX انثى اما 45+ XY يكون ذكرا

ما هى الخريطه الصبغيه ؟
- قام مورجان / بعمل خرائط تحدد مواقع الجينات على الصبغيات
- لترسم الخريطه الصبغيه صحيحه ابدأ اولا بأكبر نسبه عبور فالتى تليها وهكذا
- نسبه العبور لو كانت 20 % ترسم المسافه على الخريطه وتكتب 20 وحده
- لو طلب منك معدل العبور = تضرب نسبه العبور فى 2 = 20 فى 2 = 40%

شكرررررررررررررررررررررررررررررا لكم

نورت

» اقوى مراجعه فى الكيمياء للثانويه العامه 2012
» اقوى مراجعه فى الجيولوجيا والعلوم البيئية للثانويه العامه 2012
» مراجعة ليلة الامتحان فى الاحياء للثانويه العامه 2012 + اسئله متوقعه للامتحان